第二百四十五章 慈善基金，全球富人看病的門檻

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地中海貧血基因藥物的研發成功後，全球患者們壓抑已久的心情徹底爆發了。

一些有錢有勢的患者，透過各種渠道聯絡三清，詢問怎樣才能獲得藥物。

面對著越來越多的申請，衛康緊急召開了研發部會議，商討如何應對。

三清之前研發的單基因遺傳病基因藥物，由於都是罕見病，患者數量很少，可能全球也就幾百上千例，總體來說需求不大。

而且這些病突變或缺失的基因點位都很雷同，只要研發出一款藥物，就能夠治療大部分人。

但是地中海貧血症不一樣，一來患者眾多，光國內重症就有兩萬人，中症和輕症患者的數量就更多了，如果再加上海量的境外患者，那這個數目相當巨大。

這又不是普通的化學藥品，所有人只需要服用同一種通用藥片就行。

更重要的是，地中海貧血症擁有多達數百種的變異基因段，每個人變異的基因片段都可能不一樣，如果每個人都量身製作基因藥物，無疑是個不可能達成的任務。

這麼複雜的情況，衛康一時也沒有特別好的應對辦法，那就只能挑選病人了。

辦公室內，衛康雙手交叉放在桌上，看著面前的三員大將。

“你們有什麼好辦法嗎？”

陳以清，聞人龍，唐缺三人彼此對視，緩緩搖了搖頭。

沉默片刻之後，唐缺開口道：“地中海貧血症跟其他單基因疾病不一樣，以目前的基因編輯技術，我們需要為每個患者設計插入的基因片段，這個工作量很大，時間也很長，註定無法快速普及。”

陳以清長嘆一聲道：“這個藥物很特殊，可能只會惠及富人，普通患者大概只能使用傳統治療手段，我們實在心有餘而力不足。”

聞人龍點點頭：“這就是真實世界，最好的辦法還是預防，很多基因病懷孕的時候若能檢測出來，就能避免將整個家庭拖入泥潭。”

衛康皺著眉頭道：“錢不是問題，現在我就收到很多患者的申請，他們要求參與臨床試驗，表示不惜任何代價，重點是，他們都非常富有，或者身處高位，完全能夠負擔得起量身定製的治療費用。”

聞人龍聳聳肩，不以為意道：“那就答應他們唄，反正他們有錢，這些醫療費不是正好可以支付研發和臨床費用嗎？”

“可是，我們還有一些國內患者提交的申請，這部分需求不能無視，而且我們臨床實驗不能都收國外的富豪吧，那實在說不過去。”

唐缺有些欲言又止：“老闆，臨床實驗是有一定名額的，人數不能太多。”

衛康思索片刻道：“阿龍說得很對，反正富豪有錢，我們完全可以要求他們支付鉅額費用，然後用這筆錢惠及國內患者。”

“不過不能幹得太直接，否則都是參與臨床試驗的病人，為什麼有的要交那麼多錢，有的不用交錢，這看起來就有失公允。”

聞人龍撇撇嘴道：“上次那個沙漠國的王子不是交的贊助費嗎？這個藉口就很好，這年頭的富豪都喜歡贊助科研活動，再正常不過了。我要是有個幾百億身家，肯定會去資助研發長生不老藥呢。”

陳以清插嘴道：“交贊助費只能研發階段這麼幹吧，以後上市了怎麼辦？”

“上市了價格就要透明，怎麼還能收贊助費呢？定價高了窮人還是看不起，低了賠本事小，不得把老唐實驗室的人累死嗎？”

聞人龍大為贊同：“確實需要一個篩選機制，尤其是外國人，說句政治不正確的話，他們的死活跟我們有什麼關係，憑什麼要累死老唐來給他們治病。”

“本來他們就有辦法治療地貧症，只不過無法治癒而已，就這點來說，他們已經過得比窮人強多了。真正的窮人，每年輸血和除鐵劑的錢都出不起呢。這些人才是我們藥物的真正使用者。”

“要不是看在金錢的份上，我可不同意把老唐給累死。”

唐缺臉色比鍋底還黑，冷聲道：“有完沒完，誰說我要累死了？”

聞人龍嘿嘿一笑道：“知道知道，你手下一幫小弟，這事肯定累不著你。”

這話題眼看就要跑偏，衛康趕緊拉了回來。

“這樣吧，我們成立一個慈善基金會，針對這種小眾或者複雜的基因藥物。募集的資金主要用來支付研發和臨床費用，確保從藥物開發到上市能不賠本。上市以後還可以對窮苦患者進行慈善贈藥。”

“想要治病的富豪都得捐款，才能申請臨床實驗。而上市以後，像地中海貧血症這麼複雜的情況，也能賣一個相當合理的價格，不用擔心窮人用不起。”

啪啪啪！

聞人龍瞬間鼓起掌來：“太好了，我早就看那些有錢人不順眼了，都那麼有錢了，憑什麼那麼便宜賣給他們。”

“依我看，以後三清賣藥都要檢視病人的資產，然後按照資產比例收錢，這樣越有錢的人為了健康就要付出更多，而窮人看病也不用傾家蕩產，對大家才公平，這才是真正的健康稅。”

衛康哭笑不得道：“別胡鬧了。”

不過他心裡卻是一動，這個建議似乎聽起來很合理的樣子。

人變老以後，各種疾病都會冒出來，而為了保持健康，人們需要花錢保養或者治病，就算沒病也要經常體驗，早做預防。