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次日。
一早。
石澤拿著趕製好的檔案。
出門。
此時。
距離過年,還有半個月,街頭巷尾已經出現了濃烈的節日氣氛,雖然年味越來越淡,但有一點不變。
——團聚。
……
不久。
來到衛生蔀。
開會。
去了緬痶一個月,還親測藥物,他自然要參加,就藥物引進,以及有關納入醫保問題,進行論證。
會場內。
衛生。
食藥。
財政。
人社。
發改。
五大相關的部門全部都有來人,聽取報告,到了上層,想要透過一項決議,絕不是單一部門能行。
需要多部門一起。
“……”
“綜上。”
“我認為,我們已經完全具有引進阿爾茲海默症特效治療方法的條件,而且總體花費在可控範圍。”
“納入醫保。”
“可以極大降低患者所在家庭的負擔,減輕患者痛苦,至於報銷比例,可以參照癌症治療的比例。”
“……”
石澤的聲音,響徹會場。
對此。
大家其實都沒什麼不同看法,如果說癌症要人命,阿爾茲海默症到後期,比之給人帶來的影響還大。
因此。
引進勢在必行。
反對?
試試。
不得被老百姓罵死,現在多少家庭正翹首以盼,天天關注新聞,看到一個個長期臥床的恢復意識。
激動得很。
是。
才一個月,有風險。
可是。
這個風險,對於患者以及其家庭來說,都是可以承受的,何況人家做了兩年臨床,至今沒有問題。
患者呢?
到晚期,能活兩年的有多少?
因此。
這根不能算是風險,人家臨床結果,比預計死亡還要長,那就是可以接受的風險,心裡不免讚歎。
這次。
緬痶又做了一件好事。
不過。
要是能再便宜點,就更好了,單個治療費用不高,可是華夏那麼多患者,全部治療好,要幾千億。
好在。
不用花美元。
亞元。
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