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但是有土豪贊助的話,又另當別論了。

於是非常痛快地答應了土豪家屬的請求,將臨床三期實驗放在海外進行。

而在辛格斯的Menkes基金會的推進下,三清海外分公司向FDA提交的臨床三期實驗申請也相當順利。

其實鷹國對罕見病藥物也是非常鼓勵的,對這方面的研發企業提供了政策激勵和快速申請通道,包括7年的市場獨佔期、減免稅收和註冊申請費等政策。

所以沒過多久,在基金會的金彈攻勢下,Menkes綜合症的海外臨床實驗開始了,數十位患者成為第一批幸運兒。

辛格斯夫婦的女兒也終於如願以償地用上了救命藥。

這又是另一個感人肺腑的海外版“求藥無門,為拯救女兒老父親全力自救”的故事了。

當然,衛康也沒忘了抓住這個好機會在海外推廣龍圖APP。

辛格斯以及其他參與臨床的患兒家屬,紛紛從水果和谷歌的應用商店下載安裝了英文版。

一番試用後,辛格斯吃驚地睜大了眼睛。

“哦我的上帝,這,這比Menkes的基因藥物更神奇更有潛力,毫無疑問,這正是我想象中未來醫療的樣子。”

“見鬼,為什麼華夏的公司每一步都走在了前頭,將鷹國的公司都遠遠拋下了。”

“可惜,三清並不接受華爾街的投資。不過,我完全可以在鷹國聯合藥企來複制他的商業模式,這必將是我這輩子做過最棒的一筆投資。”

……

國內,隨著Menkes的臨床實驗順利進行,60名患者都獲得了治療,病情立竿見影地緩解了不少,只要繼續每三個月的注射,相信很快就能徹底痊癒。

而三清聯合媒體,從曹陽找上門來開始,然後是基因藥物的研發過程,一直到這些患者獲得治療,將整個過程拍成了一個紀錄片。

《物競人擇:基因編輯的故事》

紀錄片一經面世,就全網熱播,各大網站評分高達9.8,成為媲美《舌尖上的華夏》的存在。

而龍圖APP也在片中強勢出鏡,隨著紀錄片一起火爆了全網。

每個觀眾都注意到了這款軟體對罕見病患者的重要意義,出於好奇心,他們也紛紛下載了下來。

雖然像臨床實驗申請,共享實驗室這些功能他們用不著,但是電子病例對大多數人來說還是很實用的。

使用者可以記錄自己的健康資料,看完病把檢查報告什麼的拍個照片傳上去,就能形成完整的資料表格,還會對健康狀況做出評價和建議。

還有論壇裡面詳盡的醫療資料,對於一些想要尋醫問藥的人來說,也是極好的功能。

起碼對他們來說,這是一個足夠權威的醫療論壇,向系統提一些常見病症的問題,也能很快獲得滿意的答覆。

完全不用擔心出現那種千度上面隨便一搜,就癌症起步的嚇人結果。

這波廣告打得很好,龍圖的APP下載量瞬間開始飆升。

而三清也正式宣告了龍圖APP的存在,並不遺餘力地在全網向罕見病患者進行推廣。

衛康的野心很大,而他也有足夠的實力支撐起這份野心。

那就是,把全國所有的罕見病患者聯合起來,徹底成為醫療大資料中的一員。

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