第537章 困擾人類的絕症，又少了一個

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這是一種典型的病毒入侵模式。

艾滋病毒入侵T細胞，然後在T細胞裡轉錄，複製，生成無數個艾滋病毒，從而大面積傳播，大面積殺死T細胞，全面破壞人體免疫系統。

目前，根據WHO報告，全世界現存的艾滋病患者近四千萬人，每年新增感染者兩百七十萬，每年有兩百萬人死於艾滋病，平均每天有上萬人感染艾滋病。

在我國境內，艾滋病患者也有近百萬人，覆蓋全國所有省市自治區。

艾滋病的危害性很大。迄今為止，仍然沒有真正可以治癒的治療手段。

這一次，因為王豔的事情，陸離把心思投入到了艾滋病的治療研究上來。

事實上，這不僅僅是為了王豔，同樣是造福全世界的一項重大科學研究。

實驗室裡。

陸離坐在試驗檯前，透過電子顯微鏡，仔細觀察著艾滋病毒入侵T細胞的過程。

顯示屏上，艾滋病毒侵入細胞核，分解為RNA基因轉錄資訊。

隨即，這份艾滋病毒基因轉錄資訊，很快就與T細胞中的DNA分子鏈結合。欺騙了基因轉錄機制，使得DNA轉錄機制根據轉錄資訊，生成了艾滋病毒的DNA分子。

不停的轉錄，不停的生成艾滋病毒DNA分子。直到整個T細胞裡面，全都堆滿了艾滋病毒。

到了這個時候，T細胞已經死亡，所有營養成分全都用於生成艾滋病毒了。

接下來，成千上萬的艾滋病毒，從死亡的T細胞中滲出，不斷的蔓延，瘋狂入侵其他T細胞。

這就是艾滋病毒的感染機制。

實際上，所有病毒的感染機制都跟這個一模一樣，都是把病毒的基因資訊跟細胞DNA結合，不斷的複製，不斷的生成新的病毒，不斷的入侵其他細胞。

對於T細胞，陸離已經有很深入的研究了。

當初研究癌症治療方案的時候，陸離研究出來的CAR-T抗癌技術，就是利用了T細胞的免疫功能，從而殺死癌細胞的。

如今，在艾滋病上，陸離當初使用的武器，卻變成了病毒攻擊的物件。

要治療艾滋病，陸離仍然是從基因學方面著手。

當今世界上，所有的艾滋病治療方案全都是不成功的，至少是無法徹底治癒的。

從基因學上，解決艾滋病毒的方法，陸離已經想到了，而且還是自然界中早已存在的方法。

自然界中，一場綿延了億萬年的戰爭，時時刻刻都在爆發，就在我們身邊爆發。

這就是細菌和病毒的戰爭。

病毒入侵細菌，就跟入侵人體細胞毫無區別，同樣是把病毒的基因轉錄資訊，跟細菌的DNA分子結合，不同的轉錄，不停的複製。

在億萬年的病毒和細菌的戰爭中，細菌為了對抗病毒，進化出了一種防禦機制。

這種名為“CRISPR”的基因序列，是原核生物基因組內的一段重複序列，是生命進化歷史上，細菌和病毒進行鬥爭產生的免疫武器。

簡單說，細菌為了將病毒的外來入侵基因清除，進化出CRISPR-Cas9系統。利用這個系統，細菌可以不動聲色地把病毒基因從自己的基因組上切除，這是細菌特有的免疫系統。

事實上，當今世界上的基因編輯技術，就是基於這個CRISPR-Cas9系統，研究出來的基因剪下技術。

如今，陸離的思路就是，用CRISPR-Cas9系統，將T細胞武裝起來。

一旦艾滋病毒入侵T細胞，就會被CRISPR-Cas9系統把艾滋病毒的基因資訊切斷，從而杜絕艾滋病毒感染。

如果這項技術研究成功，就能製造出免疫艾滋病感染的疫苗。

當然，對於已經被艾滋病毒感染的患者來說，這項技術仍然有足夠的治療效果。

人體免疫系統中的T細胞，是可以不斷複製增生的。如果新誕生的T細胞，全都具有對抗艾滋病毒的能力，那麼……就算艾滋病毒把原有的T細胞全都殺死了，也無法入侵新誕生的T細胞。

這樣一來，艾滋病毒就無法破壞人體免疫系統。殘存的艾滋病毒，也會因為病毒不停入侵新的T細胞，不停的被CRISPR-Cas9系統剪下基因資訊，最終全部死亡。

理論上，這個思路是可以實現的。

現在就看能不能順利的完成實驗，能不能把這個CRISPR-Cas9系統裝備到T細胞中來。

“開啟虛擬實驗室！”

陸離念頭一動，直接開啟了虛擬實驗室，準備在虛擬實驗室裡做研究。

“虛擬一個艾滋病患者。”

陸離準備直接做人體基因實驗。這種實驗，現實中不好做，在虛擬實驗室裡做起來就很方便了。

虛擬出一個艾滋病患者之後，陸離拿起針筒，從患者的脊髓中取出了一份造血幹細胞標本。