第537章 困擾人類的絕症，又少了一個

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人體免疫系統中的T細胞，是由造血幹細胞，在胸腺激素誘導下轉化生成的。

陸離現在要做的研究就是，在造血幹細胞轉化生成T細胞的時候，把CRISPR-Cas9系統裝備進去，讓新生成的T細胞，具有細胞級免疫功能。

讓細胞裝備CRISPR-Cas9系統，其實不難。

在做基因編輯的時候，就必須在所需剪下編輯的細胞中，注入CRISPR-Cas9剪下蛋白。

真正困難的地方在於，如何讓脊髓中生產的造血幹細胞，在轉化為T細胞的過程中，自動按照新的模版來生成免疫T細胞。

這又涉及到RNA基因轉錄資訊了。

陸離還必須把武裝起來的T細胞基因，以RNA基因轉錄資訊的形式表達出來，從而讓造血幹細胞根據這個新的模版，進行復制。

好在以陸離如今的基因學知識，要做到這一點也不算困難。

接下來，陸離提取艾滋病的基因資訊標靶，新增到CRISPR-Cas9剪下蛋白的基因標靶中，然後把它注入T細胞，跟T細胞DNA分子鏈結合，然後再注入轉錄酶，生成新的基因轉錄資訊。

提取新生成的基因轉錄資訊，注入造血幹細胞中，與造血幹細胞的DNA分子鏈結合。

於是……在造血幹細胞中，根據新的基因轉錄資訊，開始生成新的DNA分子鏈，生成新的免疫T細胞。

到了這一步，實驗過程已經完成了90%，接下來就看真正的治療效果了。

陸離把製備好的造血幹細胞培養出了億萬數量，重新注入患者體內，經由胸腺，轉化生成了新的武裝起來的T細胞。

等待了幾個小時之後，陸離從患者體內抽取淋巴液，進行檢驗。

結果發現……新生成的具有CRISPR-Cas9系統的T細胞已經大量出現了。

在這些裝備了CRISPR-Cas9系統的T細胞中，艾滋病毒入侵的病毒基因資訊，全都被CRISPR-Cas9系統標靶資訊瞄準，直接把艾滋病毒的基因資訊剪短，順利滅殺了一個艾滋病毒。

免疫系統還在不斷的生成新的T細胞，這些新的T細胞，全都是裝備了CRISPR-Cas9系統的新型T細胞，全都可以滅殺入侵的艾滋病毒。

等到患者體內的T細胞更換了一輪之後，艾滋病毒一旦入侵新型T細胞，就會被一個個滅掉，最終徹底消失。

這個過程……持續時間大概在一到三個月，最長半年之內，艾滋病毒會被徹底殺死。

當然，在徹底治癒之前，這些患者體內的艾滋病毒，仍然是具有強烈的傳染性的。

現實中花了兩個星期，虛擬實驗室裡過去了四個多月。這個虛擬出來的艾滋病患者，徹底治癒了。

陸離對這個虛擬患者進行了詳細的檢測，患者體內已經找不到艾滋病毒的存在了。

實驗成功！

接下來，陸離又在現實中重複了基因實驗。人體實驗卻還不能在現實中做了。

現實中重複了一遍基因實驗之後，下面的時間就是寫論文裝逼的時間了。

“一種基於CRISPR-Cas9技術的艾滋病治療方案。”

在這篇論文中，陸離把CRISPR-Cas9技術的理論表述，全都寫了出來，從理論上論證了利用CRISPR-Cas9技術編輯修改T細胞，用於治療艾滋病的可行性。

當然，這篇用於公開發表的論文裡，自然是沒有詳細實驗資料，也沒有詳細操作步驟的，只是理論上的論證而已。

另一篇寫明瞭詳細資料和實驗步驟的技術資料，陸離直接發到了中科院醫學研究所。

公開發表的論文，投稿國際權威醫學雜誌“柳葉刀”，同時也把論文掛上了學術網。

於是……陸教授又一次名震天下。

“偶買噶！陸教授研究出了艾滋病的治療方案！”

“陸教授終於想起自己是個醫學家了嗎？”

“攻克癌症的偉大醫學家，又攻克了艾滋病。”

“這是一項偉大的成就！全世界數千萬艾滋病患者迎來了他們的救贖。”

“艾滋病不在困擾人類了嗎？這真是個好訊息。”

“諾貝爾醫學獎非陸教授莫屬。除了他，沒有人有資格領諾貝爾醫學獎。”

“困擾人類的絕症又少了一個。即使最苛刻的人，也必須承認，陸教授是全世界最偉大的科學家。”

科學界和醫學界對陸離攻克了艾滋病的成就，表示熱烈讚賞。

甚至……國外的媒體都在全面鼓吹。

陸教授在醫學上有這麼高的天賦，當然要把主要精力放在醫學研究上，造福全人類。其他的什麼科學技術，就不要分心了。