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曹陽這種自力更生,自制藥物甚至自行研發基因藥的事蹟,無疑對衛康是種極大的震動。

他回到辦公室,還無法從餘震中徹底回神。

曹陽不僅僅是為了自己,他也在為整個Menkes症的所有患者而奔波,尋找治療方法。

就算沒有三清半路插手,衛康相信他遲早也會克服困難,研發出能夠徹底治癒的基因藥來。

這種病人自發尋找出路的辦法,其實對醫療人員來說,幫助也很大。

別的不說,就這61個病人,如果讓三清自己去找,不但相當費勁,所需時間也會很長。

不得不說,病人們天生就有趨同性,一個病人很容易找到相同病患的病友群,彼此團結互助,凝成一股繩,從而煥發出巨大的力量。

這股力量,對醫藥公司來說也是非常寶貴的。

藥企研發新藥需要大量的臨床患者,大眾疾病的患者好找,因為數量眾多。

但是對於諸多罕見病,每個病的患者數量稀少,要找到足夠的臨床患者,進行試藥,就非常困難。

尤其是像Menkes這樣的罕見病,全國估計也就這61人,藥企如果想找到他們,無異於大海撈針。

也只有像曹陽這樣的奇人,才能把所有的病人匯聚起來,省掉藥企大量的功夫。

從某種程度上說,罕見病的患者們,和藥企也是一種相互依存,相互需要的關係。

病人需要藥企。

藥企研發新藥,也需要病人。

兩者聯手,才能徹底攻克病症,研發出治療的藥物。

而國內的罕見病患者們,每個病患者數並不多,但是所有病加起來,病人的總數就很多了,甚至超過了癌症患者,足有2000萬。

這股病人的力量十分分散,藥企很難自行蒐集,一般都是聯絡醫院尋找相關病人,進行臨床研究。

這種辦法無疑耗時耗力,效率低下。

尤其在某個病症的患者數量特別稀少的情況下,尋找病人更是困難。

要怎樣才能把所有的病人都聚集起來,將他們融合成一股力量,來為研發罕見病出力呢?

衛康想來想去,腦子裡隱隱有個念頭不斷閃現,卻一直抓不住。

他不由陷入沉思之中。

突然,他靈光一閃,猛地一拍桌子,脫口而出。

“要把2000萬患者集合起來,除了網路,還能有更好的辦法嗎?”

“完全可以把這些患者當成醫療大資料來處理,為每個人做基因檢測,建立個性化的基因資料庫,然後開展基於遺傳性疾病的藥物研發。”

“這不就是傳說中的‘個性化醫療’嗎?”

“我有人工智慧在手,還怕掌控不了這些資料嗎?”

“不管怎樣,擁有2000萬患者的基因庫資料,已經立於不敗之地了。”

“隨後三清可以開發針對性的基因治療,而成本將由患者和醫保共同買單,三清雖然也投入巨大,但起碼不用獨立承擔,這也是一種基礎科研投入,算是為未來醫療投資。”

“這對患者和醫藥公司來說,無疑是雙贏,甚至還有很高的商業價值可供開發。”

“從基因檢測,到基因藥物開發,再到後續的健康保養,形成了一個醫療閉環,如果能夠開發出來,並不缺買單人,也能形成良好的商業模式。”

“如果這種模式能夠成功,將引來源源不斷的患者,必然會開創一種全新的網際網路醫療模式。”

衛康越想越興奮,開啟電腦,開始認真思索起可行性方案。

首先,要建立一個APP,暫時先讓Menkes患者們加入進來,還有之前參加過臨床的SMA患者。

患者註冊後,進行實名認證,關聯醫保卡,然後上傳自己的病例,以及基因檢測資訊。

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