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當然，三清這邊也可以上傳更詳細的基因檢測資料。
這就形成了一個患者的基因資料庫，以後患者每次看病，吃藥的資訊都可以新增儲存下來。
這無疑形成了患者版的電子病例，APP可以對相關的檢測資料進行詳細解釋，並記錄用藥情況，還可以提醒患者每日按時服藥。
當然，所有這些資訊都必須保密，而且提供雲端儲存服務。
APP可以基於基因檢測，提供個人基因組服務，並提供基於個人DNA的個性化醫療保健和療法開發。
如果某種罕見病的患者較多，三清就可以開發市場化的基因藥物，患者可以在APP上申請臨床實驗名額。
如果患者稀少的病，患者可以採取自付，眾籌甚至分期等辦法，聯絡三清針對個人開發小分子藥物或者基因藥物。
技術成熟的話，在研發層面，這並不是非常困難。
APP還會開發出針對每個罕見病症的論壇，裡面有該病症的資料，治療方案，甚至還有自制藥物的方式。
如果病人由於經濟原因或者技術問題，暫時無法獲得基因藥，就可以在論壇獲取相關資訊，以及製藥課程，然後像曹陽一樣自制藥物。
甚至APP還可以提供共享實驗室，以供有能力的患者自學自制。
總之，如果將這2000萬患者算成一個遺傳性疾病分類來看，此事大有可為。
不但能大大促進三清在基因治療方面的進展，甚至還能大大緩解資金投入。
當然，這種業務的發展肯定離不開國家的支援。
而且，真的要做大做強，將全國病人都囊括進來的話，三清恐怕也無法獨佔這個業務，勢必要引入其他資本。
衛康思前想後，還是決定要做下去。
先從罕見病的基因治療開始吧，至於以後的話，邊走邊看。
他開始呼喚安美。
“安美，幫我開發一款移動端APP，用於醫療大資料方面，功能如下……”
“好的，”安美甜美的聲音響起：“請您為這款APP命名。”
衛康沉吟了三秒：“華夏是龍之國度，我們都是龍的傳人，那麼，我們的基因組圖，就該叫做龍圖。”
“龍圖，這個名字很好聽。”
“龍圖APP已經完成，安裝在您的手機上了，請您查驗，並提出意見。”
“這麼快！”衛康趕緊開啟手機，果然，一個騰雲駕霧的華夏龍圖示出現在桌面上。
點進去，手機註冊，登入，然後開始檢視功能。
實名認證後，很快就關聯上了社保卡，然後把自己之前得肝癌的病例資料都放了進去，甚至還拍下了各種檢驗報告，很快這些資料都變成了APP裡面條理分明的各項資料。
於是，APP裡面就有了衛康的一份電子病例，可以檢視，列印各種醫學影像以及檢驗報告，以及健康資料，可以說是非常方便了。
衛康滿意地點點頭，又點進去論壇，這裡還是一片空白。
他申請了兩個分版，一個是SMA症，一個是Menkes症。
很快，安美就把一些找到的相關資料都填充了進去，有病症的詳細介紹，治療方案，三清的基因藥物，甚至還有一些簡單的自制藥物教程。
“對了，還得弄個網頁版，畢竟如果在論壇看資料，還是網頁版比較方便。”
衛康突然想起來，然後吩咐安美註冊了一個新網址，很快搞定，並把連結放在了APP的論壇中。
“太好了，先就這樣吧，等病人用用看再說，如果有意見再不斷改進。”
數日後，龍圖分公司成立，APP也上傳了安卓和水果的應用商店。
接下來，就要看病人的使用反饋了。
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