第二百四十六章 劫富濟貧哪家強

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八億美元！

一百個臨床治療名單在一個月內募集了八億美元的捐款！

這麼多的錢，哪怕從頭研發一款全新的藥物也夠了。

平均下來，每位富豪的捐款高達800萬美元。

這個數字相當令人震驚，足以證明那些患病的富豪對於能徹底治癒自身的藥物有多麼渴望。

而且，在富豪們看來，能夠第一時間獲得最新醫藥技術的治療，這種優先權雖然昂貴，但也物有所值。

當然，這也跟鷹國動輒兩三百萬美元起的高昂骨髓移植費用不無關係。

如果換成國內，自體骨髓移植十萬塊，異體骨髓移植30萬，考慮併發症的話，整體費用大概在50萬或者更多。

國內的骨髓移植費用比較起鷹國來，還是太便宜了點，所以國內有錢人的募捐門檻，也根據國情，酌情降低了許多，變成了一百萬人民幣。

這樣他們比較一下，還是覺得非常划算的。

就算再加一點，為了治療優先權，也都樂意再掏出幾百萬人民幣。

不過衛康給國內有錢人的名額並不多，也就五十位。

就這樣，也在國內募集到了兩億人民幣的善款。

這次募集，可謂是超乎想象的成功。

之前研發罕見病基因藥物，有的病症患者人數較多，有數千人，藥物上市後能夠收回成本。

剩下一些只有幾十個病人的罕見病，臨床實驗都湊不齊人數，壓根就沒可能走到上市。

對這些病人，三清都是自掏腰包進行研發和臨床實驗的。

雖然這也是一種慈善，三清上下對此都毫無怨言，因為公司實在是太賺錢了，需要回報社會，但終歸不是長久之計。

長期來看，除了企業，還應當讓金字塔尖的人們擔當起更多的社會責任來。

這也是另一種形式的財富再分配，先富帶動後富。

這次募捐的善款高達五十億人民幣，不但填補了之前罕見病研發的虧空，還剩下不少錢可用於地中海貧血症上市以後的慈善贈藥，可謂是劫富濟貧，澤備蒼生。

算一下，如果按照每個患者30萬的醫藥費來算，能夠支付足足一萬名患者的治療費用。

這已經是全國一半的重症地貧患者了。

如果換成其他的病人，能救治的人只會更多。

很快，臨床實驗正式開始了。

海外病人們紛紛從全球各地飛抵昆市，而國內的患者也從五湖四海匯聚而來。

臨床一期和二期的實驗名額一共500人，一期100人，二期400人。

去掉國內外富豪們所佔據的名額，還剩下350個，都給了重症患者，尤其是嬰幼兒。

大概是2：1：7的比例。

地中海貧血症輕症多見於成年人，除了容易疲勞，輕度貧血，脾臟稍腫大外，一般症狀不明顯，沒有死亡危險，有些人甚至都沒有明顯症狀。

中型症不嚴重，治療得當的話，可以存活到成年，之後能再活上多久，就要看運氣了。

重症患者一般都是兒童，因為很難活到成年。

一般從剛出生沒多久就會有明顯症狀，患兒從小就發育不良，肝脾等器官腫大，膚色如黃土一般，還會長出一副特殊的貧血外貌。

頭大，額凸，頂凸，顴高，鼻低，眼小，臉腫，上牙突出，面部表情遲鈍，這些都是典型的貧血面部特徵。

這些病變會伴隨患兒一生，隨著年齡的增長而逐漸明顯。

患兒從小就跟普通人不一樣，不但要常年累月奔波於醫院之間，還會受到周圍人的歧視，長大後人生也很困難，要承受一輩子難以磨滅的痛苦。